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Quels sont les avantages des tests génétiques?

Quels sont les avantages des tests génétiques?


Le dépistage des maladies génétiques potentielles peut aider un couple à décider ou non d'avoir des enfants; elle peut conduire à un diagnostic précoce et le traitement préventif de la maladie; il peut soulager les gens de l'incertitude à risque et d'orienter leurs décisions de vie; et les tests génétiques peut aider les traitements médicaux préalables et la compréhension de la maladie.

Il existe plus de 1000 tests génétiques qui peuvent être utilisés pour prédire les maladies et les troubles ou confirmer un diagnostic. Les avantages de ces tests incluent l'aide dans les décisions en matière de reproduction, la confirmation de la maladie, la possibilité de prendre des options de prévention et la promotion de la compréhension et le traitement médical de la maladie.

Les décisions de la reproduction

test Carrier se réfère à la projection d'un individu pour des mutations génétiques connues pour être impliquées dans l'héritage de la maladie. Un couple peut choisir d'être projeté pour les gènes porteurs afin qu'ils puissent prendre une décision plus éclairée sur l'opportunité d'avoir des enfants ou non. Si les deux parents potentiels sont porteurs de gènes récessifs, ils sont plus susceptibles de donner naissance à un enfant atteint d'une maladie ou d'un trouble génétique spécifique. Certaines maladies génétiques conduisent à des durées de vie de la souffrance ou la mort précoce.

le dépistage génétique prénatal peut aider à orienter les décisions sur l'opportunité de poursuivre une grossesse ou non, et d'aider les parents et les médecins se préparent pour le traitement précoce d'un enfant affecté si la maladie est identifiée.

Confirmation de la maladie

Lorsque les maladies héréditaires traversent les familles, les individus peuvent éviter une durée de vie de l'incertitude et des tests avec des tests génétiques. Cette confirmation, que ce soit positif ou négatif, peut aider à orienter les décisions de la vie telles que celles concernant la couverture carrière, la famille et l'assurance maladie. confirmation précoce de la maladie peut aider les personnes touchées recherchent un traitement approprié et prendre des mesures préventives. Le dépistage génétique des nouveau-nés, par exemple, peut entraîner une administration précoce d'antibiotiques pour l'anémie falciforme. Cela réduit considérablement les taux de mortalité infantile. Un autre avantage du dépistage génétique des nouveau-nés est que le dépistage de la phénylcétonurie (une condition dans laquelle les symptômes ne sont pas au premier abord évident) peut conduire à des traitements alimentaires qui empêchent un retard mental.

options de prévention

Les tests génétiques peuvent identifier les gènes qui mettent les gens à risque de développer certains troubles et maladies. Un résultat négatif dans les tests de sensibilité peut apporter un soulagement pour les personnes qui ont des examens continus tels que coloscopies en raison de la prévalence ou d'une maladie liée à leurs familles. Ces tests génétiques prédictifs peuvent aider les personnes ayant une sensibilité confirmée prendre des mesures préventives. Les personnes à risque pour le cancer du côlon, par exemple, peut avoir des contrôles fréquents et la suppression des croissances pour limiter les décès, selon le projet du génome humain (HGP). Ils peuvent prendre soin de bien manger et exercer pour réduire leur risque de mourir d'un cancer du côlon.

Comprendre les liens entre Susceptibilité et environnement

Les tests de sensibilité sont controversés car ils donnent une estimation de la probabilité de développer une certaine condition, mais pas tous les personnes à risque vont développer la maladie. Même avec des mutations génétiques identifiables, certaines personnes ne développent jamais la maladie. Le dépistage génétique peut aider les scientifiques à comprendre quels sont les facteurs environnementaux et d'autres mutations contribuent au développement de la maladie. En outre, identifier toutes les mutations génétiques d'un gène peut aider les scientifiques à comprendre comment une maladie se développe et progresse dans le corps. Cela peut conduire à la mise au point de nouveaux traitements et des remèdes possibles.