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Sont-Vitamines réglementés par la FDA?

Les vitamines sont réglementés par la Food and Drug Administration (FDA). Cependant, ils sont réglementés comme suppléments alimentaires, qui comprend également les minéraux, les produits botaniques, et des acides aminés, pour ne citer que quelques-uns. La FDA définit les compléments alimentaires comme des produits pris par voie orale qui contiennent des ingrédients pour compléter le régime alimentaire.

étiquetage

La FDA exige des compléments alimentaires étiquetés comme tels. Toutefois, si le complément alimentaire fait une réclamation comme «Perdre du poids rapidement," la FDA généralement n'a pas examiné l'exactitude de cette demande avant que le produit est vendu. Cependant, il est illégal de prétendre qu'un complément alimentaire est une panacée ou réduira les symptômes d'une maladie spécifique. En raison de ressources limitées, la FDA est limitée dans son examen des demandes sur les emballages alimentaires de supplément.

surveillance

Une fois un complément alimentaire est vendu, la FDA surveille lui. Ils le font en vérifiant les effets indésirables par les utilisateurs ou les médecins. Si le fabricant ou un médecin sait de tout effet indésirable, ils doivent signaler ces réactions à la FDA. La FDA examine également davantage l'emballage et des inserts ou des promotions une fois qu'il est sur les tablettes des magasins.

sécurité

La FDA a établi des règlements de suppléments alimentaires pour évaluer les compléments alimentaires sur une base régulière pour leur sécurité et leur efficacité. Il est important de pratiquer la sécurité lors de la prise d'un complément alimentaire. Par exemple, surveiller la quantité de suppléments alimentaires que vous prenez. Trop peut être nocif. Aussi, parler à votre médecin au sujet des suppléments alimentaires que vous prenez et au sujet des risques qui leur sont associés.