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homocystéine Métabolisme

L'homocystéine est un type d'acide aminé présent dans le sang. Il est un sous-produit des processus métaboliques de l'organisme, en particulier du cycle de la methionine. Lorsque cela se produit, le fonctionnement des systèmes cardio-vasculaire, nerveux et squelettiques sont affectés. Des quantités excessives d'homocystéine dans le corps peut entraîner divers problèmes de santé, tels que les maladies cardiaques. Pour diminuer les quantités de cette substance, l'homocystéine doit être métabolisé. Le métabolisme de l'homocystéine subit deux voies principales appelées reméthylation et transsulfuration.

Faits

Homocystéine est créé en tant que partie du cycle de la methionine. Methionine, un acide aminé qui est nécessaire au cours du métabolisme, est converti en une substance appelée S-adénosylméthionine (SAMe). Homocystéine est produit lorsque le même perd un groupe méthyle dans le processus de méthylation. Ceci est important car il régule l'expression génique et le fonctionnement des protéines. Des niveaux élevés d'homocystéine sont liés à certains problèmes de santé tels que les maladies cardiaques. En fait, la substance elle-même peut provoquer des vaisseaux sanguins endommagés au niveau cellulaire.

Risques

L'homocystéine reste généralement stocké ou se trouve sous une forme inactive. Cependant, les changements dans les niveaux de produits chimiques de l'organisme peut conduire à la libération de l'homocystéine dans le sang. niveaux excessivement élevés d'homocystéine dans le sang conduit à une plus grande fréquence de maladie cardiaque, accident vasculaire cérébral et d'autres maladies vasculaires. Sa présence est également soupçonné d'endommager la paroi interne des artères et en encourageant la formation de caillots de sang. Cependant, la recherche à long terme est encore nécessaire pour confirmer ce soupçon.

reméthylation

Homocystéine qui est libérée dans le sang peut devenir méthionine à nouveau. Ceci est dû à la présence de l'acide folique et la vitamine B12. Ce processus est appelé la voie de reméthylation et est la principale raison de l'élimination de l'homocystéine libre du corps. Il y a quelques organes comme le rein et le foie qui ont la capacité de remethylating l'homocystéine en SAMe sur leur propre. Cependant, ils ne sont en mesure de le faire en petites quantités.

transsulfuration

L'excès d'homocystéine peut conduire à la création de la cystéine, qui est ensuite transformé en glutathion. Le glutathion est un puissant anti-oxydant qui favorise la santé du foie. Le taux de transformation du glutathion du homocystéine augmente lorsque le corps est soumis à un stress oxydatif. Ce processus est appelé transsulfuration parce qu'il aboutit à la création de sous-produits de sulfate, qui sont ensuite excrétés dans l'urine. Certains ingrédients nécessaires transsulfuration sont la vitamine B6 et l'acide folique. Cela permet de favoriser le processus de métabolisme de l'homocystéine.

Influences

métabolisme de l'homocystéine est influencée par l'alimentation et la génétique. Les nutriments les plus importants dans la métabolisation de l'homocystéine sont les vitamines B6, B12 et acide folique. Ces éléments sont importants car ils sont responsables de la dégradation de la homocystéine dans le corps. Mis à part les facteurs alimentaires, la quantité d'homocystéine peut être influencée par la capacité inhérente du corps à subir une méthylation.