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Comment reconnaître les signes de la maladie de Lou Gehrig

Comment reconnaître les signes de la maladie de Lou Gehrig


Sclérose latérale amyotrophique (SLA), souvent appelée la maladie de Lou Gehrig après un joueur de baseball diagnostiqué avec la maladie dans les années 1930, est une maladie neurologique mortelle qui endommage progressivement les neurones moteurs du corps. Comme les muscles se détériorent, les personnes souffrant de la SLA perdent toute capacité de se déplacer, de parler et de respirer. Environ 90 pour cent des victimes de la SLA meurent dans les trois à cinq ans à compter de l'apparition des symptômes.

Instructions

1 Recherchez les signes précoces de discours légèrement pâteuse, le déclenchement ou la difficulté à soulever des choses.

2 Déterminer si une personne a développé une faiblesse musculaire. Ceci est le signe caractéristique de la maladie de Lou Gehrig, se produisant comme un signe précoce dans plus de 60 pour cent des patients.

3 Surveillez les autres signes précoces tels que l' abandon des choses, une fatigue extrême des bras et des jambes, des crampes musculaires et des spasmes et des périodes incontrôlables de pleurer ou rire.

4 Reconnaître quand une personne a des problèmes avec leurs mains et leurs pieds. Une fois que la maladie commence à se détériorer, la marche, soulever des choses, se tenant sur les choses et boutonner les vêtements peut devenir difficile.

5 Contactez votre médecin si vous remarquez un de ces signes en vous - même ou quelqu'un d' autre. Il y a un certain nombre de tests spécialistes peuvent faire pour diagnostiquer la maladie de Lou Gehrig.

Conseils et avertissements

  • SLA frappe généralement des personnes entre les âges de 40 et 70. Près de 90 pour cent de tous les cas ne sont pas héréditaires.
  • Les premiers symptômes peuvent être si légère, ils sont difficiles à détecter. Ils peuvent varier considérablement entre les gens.