Scottsarber.com

Signes et symptômes d'un bébé souffrant de problèmes cardiaques

Signes et symptômes d'un bébé souffrant de problèmes cardiaques


Les problèmes cardiaques chez les nourrissons sont causés par des malformations cardiaques congénitales présentes à la naissance. Sauf si une malformation cardiaque est sévère, il ne peut pas être diagnostiquée jusqu'à l'adolescence ou l'âge adulte. défauts légers cardiaques chez les nourrissons peuvent présenter aucun symptôme. malformations cardiaques graves sont généralement détectés lors d'une échographie ou peu de temps après la naissance., et peut être fatale si non diagnostiquée et traitée peu après la naissance. Les traitements chirurgicaux et médicaux pour corriger les malformations cardiaques infantiles ont des taux de réussite élevés. Sachant ce que les signes et les symptômes à rechercher dans votre enfant peut aider à détecter les problèmes cardiaques tôt.

Signes et symptômes

En ce qui concerne le cœur, les symptômes se rapportent directement aux fonctions oxygène, de l'énergie et du corps. Essoufflement, respiration rapide ou lourde, la difficulté à respirer tout en pleurant ou en mangeant, excès de transpiration et le teint bleu pâle ou sont des signes de carence en oxygène. Un enfant avec des problèmes cardiaques ne poussent pas à un taux normal; il sera insuffisant et manque d'appétit. Certains nourrissons souffrant de maladies cardiaques auront la pression artérielle anormale et le pouls au moment de la naissance, alertant immédiatement les médecins au problème. Si votre bébé semble au travail tout en respirant, en mangeant ou en pleurant, devient bleu quand il pleure ou de manger ou semble ne pas avoir d'appétit et ne prendre du poids, demandez à votre pédiatre au sujet de la vérification des malformations cardiaques congénitales.

Les symptômes graves

Les malformations cardiaques congénitales sont responsables de plus de décès de nourrissons que tout autre défaut de naissance. Selon les National Institutes of Health, plus de 35.000 bébés aux États-Unis sont nés avec des malformations cardiaques congénitales chaque année.

Selon la clinique Mayo, l'une des maladies cardiaques congénitales les plus complexes et rares est le syndrome hypoplasie du coeur gauche (HLHS). syndrome cardiaque gauche hypoplasique fait référence à un côté sous-développée critique gauche du cœur. Les bébés atteints de HLHS peuvent devenir gravement malade peu de temps après la naissance. Les signes de HLHS comprennent, de couleur gris-bleu peau, respiration rapide, une mauvaise alimentation et les mains et les pieds froids. Les bébés atteints de HLHS peuvent aller en état de choc. Selon la clinique Mayo, des signes de choc comprennent la peau moite gris pâle, pouls faible ou rapide, une respiration lente ou superficielle anormale et regardant fixement les yeux avec les pupilles dilatées. Un bébé montrant des signes de besoins de condition cardiaque ou choc grave des soins médicaux d'urgence immédiate.

A la recherche de traitement

Une étude de l'Université du Michigan publiée en ligne dans le Journal of Pediatric Cardiology a constaté que les nourrissons atteints de malformations cardiaques spécifiques complexes sont moins susceptibles de mourir si elles sont traitées dans un centre qui traite régulièrement un grand nombre de nourrissons atteints de malformations cardiaques congénitales.

Troubles cardiaques avec des symptômes moins évidents, comme la transposition des grandes artères (TGA), peut être fatale au cours des six premiers mois de vie. TGA est une condition congénitale où les principaux vaisseaux sanguins menant entre le cœur et les poumons sont commutés. Les symptômes de la TGA comprennent, la couleur de la peau bleue, essoufflement, manque d'appétit et la difficulté à prendre du poids.