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Qu'est-ce que la maladie de Lou Gehrig?

Qu'est-ce que la maladie de Lou Gehrig?


Lou Gehrig est une légende du baseball, mais il est également connu pour la maladie qui a amené la légende vers le bas et lui a fait quitter le jeu. la maladie de Lou Gehrig, est formellement connue comme la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Il est une maladie neuromusculaire qui affaiblit et détruit les neurones moteurs du corps par la suite. En substance, il coupe la communication entre le cerveau et les muscles squelettiques.

Qu'est-ce qu'il y a dans un nom?

Aux États-Unis, la SLA est appelée la maladie de Lou Gehrig parce que New York Yankee Gehrig a été diagnostiqué avec elle dans les années 1930. La maladie est appelée d'autres noms dans d'autres pays. Les Australiens et les Anglais appellent la SLA maladie des neurones moteurs. L'appel français ALS Maladie de Charcot, nommé d'après le Dr Jean-Martin Charcot qui a écrit la première sur la maladie en 1869.

Est-il fréquent?

Seuls 30 000 personnes aux États-Unis ont actuellement la SLA sur environ 308 millions de personnes. Dit autrement, une personne sur 10.266 a la SLA. Environ 5.600 nouveaux diagnostics sont effectués chaque année. Plus d'hommes que de femmes sont diagnostiquées avec elle, et presque tous les patients (93 pour cent) sont de race blanche. L'espérance de vie après le diagnostic est généralement de trois ans (50 pour cent des patients) à 5 ans (20 pour cent des patients) avec la plupart des diagnostics étant faits à l'âge mûr.

Effets

La SLA entraîne les neurones moteurs à l'atrophie, qui, à son tour, provoque le patient à perdre progressivement le contrôle de ses muscles. La maladie commence comme un affaiblissement des extrémités. Le patient finira par ne pas être capable de faire tout ce qui nécessite un contrôle des muscles volontaires, telles que le déplacement, la respiration, de manger ou de parler.

Les types de SLA

SLA familiale est héréditaire et est causée par une mutation du gène. Elle représente environ 5 pour cent à 10 pour cent des cas. Le type le plus courant de la SLA est sporadique de la SLA, qui attaque les gens au hasard sans facteurs de cause ou risque connus.

Diagnostic

Il peut prendre un certain temps pour faire un diagnostic de la SLA parce que les symptômes peuvent être attribués à d'autres maladies. Un médecin peut utiliser un électromyogramme pour voir si les muscles ne fonctionnent pas à cause des nerfs endommagés. D'autres tests tels que l'imagerie par résonance magnétique, des ponctions lombaires, des tests sanguins et des biopsies musculaires et nerveuses aident le médecin à restreindre les causes possibles à un.

Traitement

Il n'y a pas de remède connu pour la SLA. Les traitements peuvent ralentir la progression et contribuent à rendre un patient à l'aise, mais qui est tout. Rilutek est un médicament approuvé par la FDA pour ralentir la progression de la SLA. Certains médecins prescrivent des médicaments pour traiter les crampes musculaires. La physiothérapie peut aider à renforcer les muscles qui ont commencé à l'atrophie. Un ventilateur peut éventuellement être nécessaire pour aider le patient à respirer.