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Effets secondaires Neulastin

Neulasta est le nom commercial de pegfilgrastim, un médicament commercialisé par Amgen et parfois prescrit aux patients atteints de cancer tout en subissant une chimiothérapie, et est conçu pour aider à la prévention de l'infection à la suite de la neutropénie. la chimiothérapie forte peut tuer des agents de lutte contre l'infection dans le système immunitaire humain normal connu sous le nom de neutrophiles, ce qui entraîne une neutropénie. Ceci conduit à une augmentation de l'incidence de l'infection. Neulasta travaille pour augmenter la production de neutrophiles dans le corps. Les effets secondaires de l'utilisation de Neulasta vont de légers à très graves.

Effets secondaires communs

Les effets secondaires les plus fréquents de l'utilisation de Neulasta est une douleur profonde dans les os. Cela est généralement pas grave et la douleur peut être soulagée par l'aide d'un releveur typique, over-the-counter non-aspirine douleur comme l'acétaminophène. Selon les fabricants du médicament, cela se produit dans un peu plus de 30% des cas où les patients utilisaient Neulasta. D'autres effets secondaires communs incluent des douleurs musculaires, des maux de tête et des douleurs articulaires. Moins commun, mais toujours présent sont un gonflement ou la rétention d'eau dans les chevilles et les pieds, et la constipation.

Certains effets secondaires qui ont eu lieu conjointement à la chimiothérapie comprennent la perte de cheveux, la diarrhée et de la fièvre, mais on ne sait pas si cela a été le résultat de la chimiothérapie, elle-même, ou l'administration de Neulasta.

Effets secondaires graves

essais de Neulasta ont signalé plusieurs effets extrêmement graves. Ils sont très rares, mais ne se produisent dans les essais, et doivent être considérés avant de prendre Neulasta.

Peut-être le plus dangereux est une hypertrophie de la rate ou la rupture, qui présente généralement comme abdominale qui est parfois accompagnée de douleurs à l'épaule. Une rupture de la rate est une situation extrêmement dangereuse et peut entraîner la mort si elle est pas immédiatement traitée. Un autre effet secondaire grave rapportés dans les essais est une condition connue sous le nom syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), où une accumulation de liquide se produit dans les sacs d'air des poumons, entraînant pas assez d'oxygène dans la circulation sanguine tout en respirant. Les symptômes de SDRA comprennent l'essoufflement, respiration rapide et superficielle, et une pression artérielle basse.

Réactions allergiques

Les réactions allergiques au Neulasta ne sont pas très commun, mais peuvent se produire, et vont de très légère à très sévère. Les symptômes d'une réaction allergique comprennent urticaire, respiration sifflante, difficulté à respirer, et gonflement localisé autour de la bouche et les yeux. La plupart des réactions allergiques dans les essais ont eu lieu lors de l'injection du médicament, bien que des réactions plus graves telles que l'anaphylaxie peut prendre plusieurs jours à manifester pleinement. Comme pour toute réaction allergique grave, le patient doit contacter immédiatement son médecin et se rendre à l'hôpital immédiatement.

Effets secondaires situationnels

Neulasta n'a jamais été testé pour une utilisation avec les femmes enceintes ou qui allaitent, et on ne sait pas ce que les effets secondaires peuvent survenir à la suite de la grossesse, même si elle a conduit à des effets secondaires indésirables dans les études sur le lapin. Il est possible que certains de la drogue peut traverser la barrière placentaire dans un fœtus en développement. On ignore si Neulasta peut entrer dans le lait maternel humain.

Chez les patients souffrant d'anémie falciforme, flareups sévères de l'affection, conduisant parfois à la mort, peut se produire comme effet secondaire de la prise Neulasta. Par conséquent, il est recommandé que Neulasta être prescrit aux patients souffrant d'anémie drépanocytaire.

Si le patient prend au lithium, il y a une chance, il peut augmenter la fréquence et l'intensité des effets secondaires, et le médecin doit être informé de tous les médicaments, les vitamines et les suppléments qui sont prises avant l'administration de Neulasta.

Neulasta chez les enfants

Amgen, les fabricants de Neulasta, affirment que Neulasta ne doit pas être administré aux nourrissons, les enfants ou les adolescents avec un poids de moins de 10 livres (45kg), que l'efficacité du médicament, ainsi que la prévalence et la gravité des effets secondaires étaient non testé n études et des essais d'approbation de la FDA. Toutefois, selon une étude de France 2007, Neulasta a été bien accueilli par les enfants subissant une chimiothérapie pour le cancer, et était «sûr et bien toléré» par les enfants participant à l'essai.