Quelles sont les Causes d'une obstruction intestinale chez les enfants ?

Une obstruction intestinale est une obstruction partielle ou complète du petit ou gros intestin. Chez les adultes, les obstructions intestinales se produisent généralement suite à un problème mécanique, tels que la formation d'une hernie ou une tumeur. Chez les enfants, cependant, l'apparition de plusieurs malformations congénitales, qui sont des conditions présentes à la naissance, peut provoquer une obstruction intestinale.

Hernie diaphragmatique

Une hernie diaphragmatique se produit lorsque le contenu abdominal font saillie dans le thorax---la partie du corps entre le cou et le diaphragme---causée par une défectuosité dans le diaphragme. Cette condition affecte environ 1 à 2 200, naissances vivantes, selon le manuel de Merck. Lorsque la hernie permet aux pièces de petits ou gros intestin pour dépasser, une obstruction intestinale partielle ou complète se produit.

Atrésie duodénale

Atrésie duodénale, une condition qui se produit dans environ 1 à 2 500 naissances décrit un blocage intestinal complet dans le duodénum---la première section de l'intestin grêle, selon l'hôpital des enfants de Cincinnati. L'incident survient généralement chez les bébés nés prématurément en raison d'une formation incomplète de l'intestin grêle.

Sténose duodénale

Une sténose duodénale est l'obstruction partielle de l'intestin grêle, plus précisément dans le duodénum. L'obstruction se produit en raison d'un rétrécissement de la lumière qui est l'ouverture de l'intestin.

Kyste cholédocien

Un kyste cholédocien est une dilatation, ou la croissance, ce qui se produit dans le canal biliaire du foie. La pression exercée par le kyste peut pousser sur le duodénum, ce qui se traduit par une obstruction intestinale. La condition peut être découvert au cours de l'enfance, mais il est souvent diagnostiquée à l'âge adulte, selon Hospital Boston du Children's.

Atrésie de le Jejunoileal

Une atrésie jejunoileal se produit lorsque la partie médiane de l'intestin grêle, appelée le jéjunum, ou la partie inférieure de l'intestin grêle, appelée l'iléon, ne parvient pas à former complètement. Dans environ 10 à 15 pour cent des patients, selon l'hôpital pour enfants de Cincinnati, une partie de l'intestin meurt au cours du développement fœtal.

Malrotation de l'intestin

Malrotation de l'intestin se produit lorsque le gros intestin ne parvient pas à se former dans l'emplacement correct au cours du développement fœtal. Au cours du développement, le gros intestin doit tourner vers la gauche avec la partie supérieure, appelée le caecum, se terminant dans le quadrant inférieur droit, tel que décrit dans le manuel de Merck. Si le gros intestin ne parvient pas à faire tourner, il peut finir par ailleurs dans l'abdomen. Il en résulte un obstacle comme le tissu fibreux qui relie le caecum les étendues de la paroi abdominale dans le duodénum.

Duplication intestinale

Certains enfants développent des structures tubulaires, attachés à l'intestin, le plus souvent près du jéjunum ou l'iléon, une affection appelée duplication intestinale. Ces structures tubulaires sont les garnitures qui ressemblent à du tube digestif, mais peuvent provoquer des symptômes obstructives intestinales qui se manifestent généralement au cours de la première ou deuxième année de vie, selon le manuel de Merck.

Maladie de Hirschsprung

Maladie de Hirschsprung provoque l'obstruction partielle ou complète du côlon, la partie inférieure du gros intestin. C'est une maladie congénitale affectant les nerfs du côlon interférant avec le péristaltisme, les contractions ondulants, créées par les parois de l'intestin pour la propulsion des aliments le long du tractus digestif.