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Maladies musculaires chez les enfants

Maladies musculaires chez les enfants peuvent être très débilitante et ont tendance à causer beaucoup de préoccupation pour les parents. Entre la dystrophie musculaire et la maladie métabolique des muscles, les enfants éprouvent des symptômes de l'affaiblissement des muscles qui sont importants pour divers aspects du fonctionnement physique comme la course, la marche et même le fonctionnement des enzymes qui aident à décomposer le glucose (sucre).

Dystrophie musculaire de Duchenne

dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la forme la plus courante de dystrophie musculaire qui touche les enfants entre les âges de 2 et 6. Cette forme de dystrophie musculaire affecte les mâles seulement et habituellement provoque des déformations des bras, la colonne vertébrale et les jambes. Les symptômes incluent la faiblesse des muscles des hanches, du bassin, les cuisses et les épaules. Ceux qui DMD meurent souvent entre leur adolescence et au début des années 20 en raison de cardiaques et respiratoires troubles dans les derniers stades de la maladie.

Phosphorylase Deficiency

une carence en phosphorylase survient chez l'enfant avant l'âge de 15. Il est une maladie métabolique qui affecte les muscles utilisés pour traiter les glucides. Bien que la maladie ne soit pas progressive, il peut encore causer la fatigue lors de l'exercice. Les symptômes comprennent l'intolérance à l'exercice, des crampes et une faiblesse des muscles. Selon la Muscular Dystrophy Association, il est "un défaut génétique dans la phosphorylase (également connu sous le nom myophosphorylase) enzyme, qui affecte la dégradation du glycogène, la forme stockée de glucose (sucre)."

Becker Dystrophie musculaire

La dystrophie musculaire de Becker (BMD) est un peu comme la myopathie de Duchenne, mais cette forme de maladie musculaire est beaucoup plus doux. Progression de la DMO est plus lente et affecte généralement les enfants entre les âges de 2 et 16 ans. BMD ne touche que les hommes et leurs muscles volontaires. Les symptômes incluent la faiblesse de la hanche, du bassin, de la cuisse et les muscles des épaules. Contrairement à la myopathie de Duchenne, ceux qui BMD vivent souvent jusqu'à la mi-à la fin de l'âge adulte.

Acide Maltase Deficiency

L'acide déficience en maltase, un peu comme une carence en phosphorylase, est une maladie musculaire qui affecte le traitement des glucides. Le début de la maladie survient chez les nourrissons sur place et produit des symptômes tels que la faiblesse des voies respiratoires, de la hanche, la jambe, l'épaule et les muscles des bras. La progression de cette maladie est généralement lente et moins graves pendant l'enfance, mais quand il se produit chez les nourrissons, il peut être mortelle si non traitée assez tôt.

Dystrophie musculaire congénitale

Congénitale (signifiant présente au moment de la naissance) dystrophie musculaire est une maladie dégénérative qui affecte à la fois garçons et les filles. La progression de cette maladie est généralement lente. Selon les symptômes Dystrophie musculaire Association comprennent "une faiblesse musculaire généralisée avec une éventuelle raideur articulaire ou de desserrage. Selon le type, CMD peut impliquer la courbure rachidienne, une insuffisance respiratoire, un retard mental ou des troubles d'apprentissage, des défauts oculaires ou des convulsions."