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Maladie Symptômes de l'enfant de Huntington

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire qui provoque des cellules nerveuses du cerveau meurent au cours d'une période de temps. Le plus souvent, la maladie affecte les adultes. Toutefois, environ 10 pour cent des personnes souffrant de la maladie de Huntington tous sont des individus âgés de moins de 20. Les symptômes de la maladie de Huntington juvénile sont difficiles à détecter au début, mais devient plus importante au fil du temps. En général, les symptômes apparaissent plus tôt, le jeûne de la maladie va progresser. Il n'y a pas de remède pour la maladie de Huntington; Cependant, les médicaments peuvent réduire les symptômes.

Les premiers symptômes

Beaucoup d'enfants atteints de la maladie de Huntington juvénile ne présentent aucun symptômes importants pour les premières années de leur vie. Les premiers symptômes de la maladie de Huntington apparaissent souvent au cours des premières années d'école et comprennent l'aggravation écriture et des problèmes d'apprentissage de nouvelles compétences. En outre, les enfants atteints de Huntington peuvent devenir plus maladroit et se déplacer plus lentement que le temps passe. Certains peuvent éprouver des tremblements ou des contractions musculaires.

Changements

Les parents d'enfants atteints de la maladie de Huntington ont noté que de nombreux symptômes de la maladie de Huntington juvénile impliquent des changements. Les enfants atteints de cette maladie peuvent avoir des changements de personnalité notable. En outre, ils peuvent afficher des comportements nouveaux et différents. Ces enfants peuvent éprouver des changements dans le discours et les compétences linguistiques.

Démence

la maladie de Huntington provoque la démence. La démence est la perte lente et régulière du fonctionnement mental. La démence peut provoquer des changements de personnalité et de la frustration. Les enfants vont encore essayer de faire des activités qu'ils étaient autrefois en mesure de le faire avant que la maladie et deviendront bouleversé quand ils sont incapables de compléter ces activités.

Problèmes de circulation et saisies

la maladie de Huntington juvénile entraîne les enfants à éprouver des problèmes de mouvement. Les lésions neurologiques provoque des problèmes tels que la difficulté à avaler, difficulté à parler et la raideur musculaire.

Environ 30 pour cent de tous les enfants ayant de l'expérience de la maladie des saisies de Huntington sur une base régulière. Ces saisies sont généralement généralisées tonico-cloniques qui causent l'enfant à perdre conscience.

Traitement

Selon l'Association de Huntington, des médicaments et d'autres traitements ne peuvent pas ralentir la progression de la maladie de Huntington. Ainsi, l'objectif du traitement est de soulager les symptômes. Certains traitements qui peuvent être bénéfiques sont l'ergothérapie, la physiothérapie et l'orthophonie. Certains médicaments peuvent être utilisés pour desserrer la tension musculaire et réduire les spasmes.